1) Гомозиготная хохлатая курица с черным оперением скрещена с бурым петухом без хохла. Какой фенотип...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
генетика кур фенотип генотип скрещивание доминантные признаки куриное оперение гомозиготность F1 поколение F2 поколение чёрная окраска хохлатость шестипалость близорукость человек вероятность гетерозиготность наследование признаков без аномалий
0

1) Гомозиготная хохлатая курица с черным оперением скрещена с бурым петухом без хохла. Какой фенотип и генотип будут иметь особи F1 и F2 от этого скрещивания? Какую часть F2 составят цыплята с черной окраской оперения и хохлатые? (Известно, что у кур черное оперение доминирует над бурым, а наличие хохла — над его отсутствием. 2)у человека шестипалость и близорукость передаются как доминантные признаки Какова вероятность (%) рождения детей без аномалий в семье, где оба родители страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков

avatar
задан месяц назад

2 Ответа

0

1) Давайте разберем генетическое скрещивание кур и петухов с учетом данных признаков.

  • Обозначения аллелей:

    • Пусть ( C ) - аллель черного оперения (доминирующий), ( c ) - аллель бурого оперения (рецессивный).
    • Пусть ( H ) - аллель хохлатости (доминирующий), ( h ) - аллель отсутствия хохла (рецессивный).
  • Генотипы родителей:

    • Гомозиготная хохлатая курица с черным оперением: ( CCHH ).
    • Бурый петух без хохла: ( cchh ).
  • Поколение F1:

    • Все потомки будут гетерозиготными по обоим признакам: ( CcHh ).
    • Фенотипически все цыплята будут черными и хохлатыми, так как доминирующие аллели проявляются в фенотипе.
  • Поколение F2:

    • Для получения F2 нужно скрестить особей F1 (( CcHh ) x ( CcHh )).
    • Возможные генотипы для каждого признака можно определить с помощью решетки Пеннета:

    Для окраски: ( CC, Cc, Cc, cc ). Вероятности: 1/4 черные (гомозиготные), 1/2 черные (гетерозиготные), 1/4 бурые.

    Для хохла: ( HH, Hh, Hh, hh ). Вероятности: 1/4 хохлатые (гомозиготные), 1/2 хохлатые (гетерозиготные), 1/4 без хохла.

    • Комбинации, которые дадут черных хохлатых цыплят: ( (CC \text{ или } Cc) ) и ( (HH \text{ или } Hh) ).

    • Вероятность черных хохлатых цыплят:

      • Вероятность черного оперения: ( 3/4 ).
      • Вероятность хохлатости: ( 3/4 ).
      • Общая вероятность (произведение вероятностей): ( 3/4 \times 3/4 = 9/16 ).

Таким образом, 9/16, или примерно 56.25% F2 будут черными и хохлатыми.

2) В случае человека, давайте рассмотрим сочетания генов:

  • Обозначения аллелей:

    • Пусть ( P ) - аллель шестипалости (доминирующий), ( p ) - нормальная пятирежимность (рецессивный).
    • Пусть ( M ) - аллель близорукости (доминирующий), ( m ) - нормальное зрение (рецессивный).
  • Генотипы родителей:

    • Оба родителя гетерозиготны по обоим признакам: ( PpMm ).
  • Возможные генотипы детей:

    • Для шестипалости: ( PP, Pp, Pp, pp ). Вероятность нормальной пятирежимности: ( 1/4 ) (только ( pp )).
    • Для близорукости: ( MM, Mm, Mm, mm ). Вероятность нормального зрения: ( 1/4 ) (только ( mm )).
  • Вероятность ребёнка без аномалий:

    • Вероятность пятирежимности (рецессивный генотип): ( 1/4 ).
    • Вероятность нормального зрения (рецессивный генотип): ( 1/4 ).
    • Общая вероятность (произведение вероятностей): ( 1/4 \times 1/4 = 1/16 ).

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий составляет 1/16, или 6.25%.

avatar
ответил месяц назад
0

1) При скрещивании гомозиготной хохлатой курицы с черным оперением (CC) и бурого петуха без хохла (cc), особи F1 будут иметь генотип Cc (гетерозиготные) и фенотип черного оперения с хохлом. При скрещивании F1 между собой, вероятность появления различных генотипов и фенотипов в потомстве F2 будет следующей:

  • 25% CC (черное оперение и хохлы)
  • 50% Cc (черное оперение и хохлы)
  • 25% cc (бурое оперение и без хохлов) Таким образом, цыплята с черной окраской оперения и хохлатые составят 75% от общего числа цыплят в F2.

2) Если у обоих родителей шестипалость и близорукость являются доминантными признаками, то они оба гетерозиготны по двум парам признаков (AaBb). Вероятность рождения детей без аномалий (а значит, с нормальным количеством пальцев и зрением) в такой семье будет 9/16 или 56,25%. Это происходит потому, что дети могут унаследовать комбинации генов, не включающие доминантные аномалии.

avatar
ответил месяц назад

Ваш ответ

Вопросы по теме