1.Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.Мужчина больной...

1. Если мужчина больной гемофилией (XhY) женится на женщине не больной (XX), и у них рождаются нормальные дочери (XhX) и сыновья (XY), то у внуков вероятность появления гемофилии будет зависеть от того, какой генотип у их родителей. Если дочь (XhX) выходит замуж за мужчину (XY), не страдающего гемофилией, то вероятность рождения больного ребенка будет нулевая, так как дочь передаст только нормальный X-хромосому. Аналогично, если сын (XY) женится на женщине (XX), то у них также не будет больных детей, так как мужчина передаст Y-хромосому без гена гемофилии. Вероятность появления больных в семье дочери или сына в этом случае также будет нулевой.

2. Если мужчина больной гемофилией (XhY) вступает в брак с нормальной женщиной (XX), отец которой страдал гемофилией, то вероятность рождения здоровых детей в этой семье будет 50%. Поскольку мужчина передаст свою Xh-хромосому дочерям (XhX), а Y-хромосому сыновьям (XY), то у дочерей будет один нормальный ген, а у сыновей не будет гена гемофилии. Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составит 50%.

1. У внуков по линии дочери вероятность появления гемофилии равна 50%, так как они унаследуют один дефектный ген от матери. У внуков по линии сына гемофилия не будет обнаруживаться, так как мать не является носителем гена гемофилии.

2. В данной семье вероятность рождения здоровых детей равна 50%, так как мужчина больной гемофилией передаст свою дефектную Х-хромосому сыну, а женщина носительница гена гемофилии передаст его дочери.

Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртывания крови. Классическая гемофилия (гемофилия А) передаётся как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Это означает, что:

• У женщин две Х-хромосомы (XX), и они могут быть либо носителями гена гемофилии, либо больными, либо здоровыми.
• У мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY), и они могут быть либо здоровыми, либо больными (если у них на единственной Х-хромосоме есть ген гемофилии).

1. Мужчина больной гемофилией женится на женщине, не больной гемофилией

Генотипы:

• Мужчина (больной гемофилией): XhY (где Xh — Х-хромосома с геном гемофилии)
• Женщина (здоровая): XX (обе Х-хромосомы нормальные)

Возможные генотипы детей:

• Дочери: XhX (носительницы гена гемофилии, но не больные, так как гемофилия рецессивная)
• Сыновья: XY (здоровые, так как Y-хромосома не несет гена гемофилии)

Итак, все дочери будут носительницами гена гемофилии, а все сыновья будут здоровыми.

Вероятность для внуков:

• Дочери (XhX) вступают в брак с нормальными мужчинами (XY):

  • 50% дочерей будут носительницами (XhX), 50% будут здоровыми (XX)
  • 50% сыновей будут здоровыми (XY), 50% будут больными (XhY)

• Сыновья (XY) вступают в брак с нормальными женщинами (XX):

  • Все дети будут здоровыми, так как у отца нет гена гемофилии

2. Мужчина больной гемофилией женится на нормальной женщине, отец которой страдал гемофилией

Генотипы:

• Мужчина (больной гемофилией): XhY
• Женщина (носительница гена гемофилии, так как её отец был болен): XhX

Возможные генотипы детей:

• Дочери:

  • XhX (носительницы гена гемофилии, но не больные)
  • XhXh (больные гемофилией)

• Сыновья:

  • XhY (больные гемофилией)
  • XY (здоровые)

Вероятности:

• 25% дочь носительница (XhX)
• 25% дочь больная (XhXh)
• 25% сын здоровый (XY)
• 25% сын больной (XhY)

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в данной семье составляет 50% (25% здоровые сыновья + 25% здоровые дочери-носительницы).