Чтобы определить первичную структуру белка, синтезируемого на основе данных участков ДНК, необходимо пройти несколько этапов: транскрипция ДНК в мРНК и трансляция мРНК в аминокислотную последовательность белка.
1) Участок левой цепи ДНК: агататтгттцтг
Для начала определим последовательность правой цепи ДНК, которая будет комплементарной левой цепи. Комплементарные пары оснований в ДНК следующие: аденин (А) с тимином (Т), гуанин (Г) с цитозином (Ц).
- Левая цепь: агататтгттцтг
- Правая цепь (комплементарная): тцтатаакаагац
Теперь, используя правую цепь ДНК, мы можем транскрибировать её в мРНК. В процессе транскрипции тимин (Т) заменяется на урацил (У).
Теперь определим аминокислотную последовательность, транслируя мРНК. Для этого будем использовать генетический код, который определяет, какие аминокислоты соответствуют каждому триплету (кодону) мРНК:
- агА - Аргинин (Arg)
- тау - Тирозин (Tyr)
- угу - Цистеин (Cys)
- уцг - Серин (Ser)
Таким образом, первичная структура белка будет состоять из аминокислот: Аргинин-Тирозин-Цистеин-Серин.
2) Участок цепи: ацааааата
Для этого участка также определим комплементарную последовательность:
- ДНК: ацааааата
- Комплементарная ДНК: тгтттттат
Теперь транскрибируем её в мРНК:
Трансляция мРНК в белок:
- уга - Триптофан (Trp)
- ааа - Лизин (Lys)
- ау - Инициация (старт-кодон), но в данном случае это неполный кодон, так как он должен состоять из трёх нуклеотидов. В реальных условиях требуется больше контекста для точного перевода.
Отметим, что синтез белка начинается с определённого стартового кодона (обычно АУГ - метионин), и в данных последовательностях неполный контекст может не отражать реальную биологическую ситуацию.
Таким образом, при анализе реальных биологических данных важно учитывать полный генетический контекст, включая стартовые и стоп-кодоны, а также возможные рамки считывания.