Давайте разберем каждый из приведенных вопросов и обозначим правильные ответы с подробными объяснениями.
- Заболевание сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но вызванное под влиянием факторов внешней среды, а не мутагенного аллеля называется:
а) фенокопия
Фенокопия — это феномен, когда заболевание или состояние, вызванное внешними факторами, имитирует генетически обусловленное заболевание. Например, если дефицит витамина D вызывает рахит, то это состояние может напоминать генетически обусловленный рахит, несмотря на различия в причинах.
- Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:
а) экспрессивность
Экспрессивность — это степень или интенсивность, с которой генетический признак проявляется у индивидуума. Например, у людей с одной и той же мутацией в гене может быть различная степень выраженности симптомов заболевания.
- Вероятность проявления гена в %, называется:
а) пенетрантность
Пенетрантность — это процент носителей определенного генотипа, у которых проявляется соответствующий фенотип. Если пенетрантность составляет 80%, это означает, что у 80% людей с данным генотипом проявится соответствующий признак или заболевание.
- Мутация, связанная с изменением структуры гена, называется:
а) генной
Генные мутации — это изменения, происходящие в последовательности ДНК одного гена. Они могут включать замены, вставки или удаления нуклеотидов в пределах гена.
- Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
а) соматические
Соматические мутации возникают в соматических клетках (клетках тела, кроме половых клеток). Такие мутации могут приводить к развитию различных заболеваний, включая рак, но не передаются потомству.
- Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды:
в) индуцированные
Индуцированные мутации возникают под воздействием внешних факторов, таких как радиация, химические вещества и вирусы. Эти агенты вызывают изменения в ДНК, что может привести к мутациям.
- Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание:
а) трансверсия
Трансверсия — это тип точечной мутации, при которой пиримидиновое основание (цитозин или тимин) заменяется на пуриновое основание (аденин или гуанин), и наоборот.
- Замена пиримидинового азотистого основания на пуриновое основание, и наоборот, называется:
б) трансверсия
Трансверсия также включает замену пиримидинового основания (цитозин или тимин) на пуриновое (аденин или гуанин) и наоборот. Это делает ее противоположной транзиции, где происходит замена одного типа основания на другой того же типа (пурин на пурин или пиримидин на пиримидин).
Таким образом, правильные ответы:
- а) фенокопия
- а) экспрессивность
- а) пенетрантность
- а) генная
- а) соматические
- в) индуцированные
- а) трансверсия
- б) трансверсия
