Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос , а другой имеет пигментированные волосы, есть двое детей. Один ребенок альбинос , другой - с окрашенными волосами. Какова вероятность рождения следующего ребенка-альбиноса?
Альбинизм является рецессивным генетическим заболеванием, что означает, что для проявления признака альбинизма у человека должны быть две копии мутированного гена (по одной от каждого родителя), обозначаемые как aa. Если человек имеет только одну копию мутированного гена (Aa), он будет носителем, но не будет проявлять признаки альбинизма.
В вашем примере один из супругов альбинос (aa), а другой имеет пигментированные волосы и хотя бы одну нормальную аллель (A). Поскольку у них есть ребенок с пигментированными волосами, второй супруг не может быть альбиносом (не может иметь генотип aa), так как тогда все дети были бы альбиносами. Следовательно, второй супруг должен быть гетерозиготным носителем (Aa).
Для каждого ребенка в этой семье существуют следующие возможные комбинации генотипов:
Вероятность каждой из этих комбинаций составляет 50%. Таким образом, вероятность рождения ребенка-альбиноса в этой семье при каждой беременности составляет 50%.
Альбиноизм является рецессивным признаком, что означает, что альбинос будет проявляться только в случае, если оба родителя являются носителями рецессивного гена.
Поэтому, если один из супругов альбинос, а другой имеет пигментированные волосы, это означает, что у альбиноса генотип aa, а у пигментированного супруга генотип Aa (где A - нормальный, пигментированный ген, а - рецессивный альбинос ген).
Из двух детей один ребенок будет альбиносом (aa), а другой - с окрашенными волосами (Aa).
Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка-альбиноса будет 25%, так как вероятность того, что оба родителя передадут ген альбиноса своему потомку, составляет 1/4 или 25%.
