Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
Аниридия — это генетическое заболевание что означает будучи здоровым наследственность аниридия аутосомно доминантное наследование вероятность здоровые дети радужная оболочка мутация
0

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец? (если можно, то подробно)

avatar
задан 5 месяцев назад

2 Ответа

0

Аниридия - это генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием радужки глаза. При этом оно передается по аутосомно-доминантному типу наследования. Это означает, что для появления аниридии достаточно иметь единственный дефектный аллель на одном из хромосом, не обязательно на обоих.

Если один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, и при этом у больного родителя аниридию имел только отец, то можно предположить, что у больного родителя генетический набор будет следующим: Aa (где "A" - нормальный аллель, "a" - дефектный аллель). У нормального родителя генетический набор будет aa.

Тогда у родителей будет следующее сочетание генов:

  • больной родитель: Aa
  • нормальный родитель: aa

При скрещивании таких родителей вероятность рождения здорового ребенка будет следующей:

  • 50% вероятность рождения ребенка с генотипом Aa (здоровый)
  • 50% вероятность рождения ребенка с генотипом aa (здоровый)

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в данной семье составляет 100%.

avatar
ответил 5 месяцев назад
0

Аниридия – это генетическое заболевание, при котором отсутствует радужная оболочка глаза. Это заболевание наследуется как аутосомный доминантный признак, что означает, что наличие даже одной копии мутантного гена (А) будет вызывать проявление признака. Нормальный аллель обозначим как а.

В данной ситуации у нас есть два родителя – один с аниридией (Aa) и один здоровый (aa). Родитель с аниридией наследовал мутантный ген от своего отца, что означает, что его мать была здоровой (aa). Следовательно, генотип больного родителя с вероятностью 100% будет Aa (так как он получил один аллель A от отца и один аллель a от матери).

При скрещивании родителя с генотипом Aa (больной аниридией) и родителя с генотипом aa (здоровый), возможные комбинации генов у потомства будут следующими:

  1. A от больного родителя и a от здорового родителя – ребенок будет иметь аниридию (Aa).
  2. a от больного родителя и a от здорового родителя – ребенок будет здоров (aa).

Каждый из этих вариантов равновероятен. Поэтому вероятность того, что ребенок будет здоров, составляет 1/2 или 50%.

Таким образом, в данной семье вероятность рождения здоровых детей составляет 50%.

avatar
ответил 5 месяцев назад

Ваш ответ

Вопросы по теме