Аниридия – это генетическое заболевание, при котором отсутствует радужная оболочка глаза. Это заболевание наследуется как аутосомный доминантный признак, что означает, что наличие даже одной копии мутантного гена (А) будет вызывать проявление признака. Нормальный аллель обозначим как а.
В данной ситуации у нас есть два родителя – один с аниридией (Aa) и один здоровый (aa). Родитель с аниридией наследовал мутантный ген от своего отца, что означает, что его мать была здоровой (aa). Следовательно, генотип больного родителя с вероятностью 100% будет Aa (так как он получил один аллель A от отца и один аллель a от матери).
При скрещивании родителя с генотипом Aa (больной аниридией) и родителя с генотипом aa (здоровый), возможные комбинации генов у потомства будут следующими:
- A от больного родителя и a от здорового родителя – ребенок будет иметь аниридию (Aa).
- a от больного родителя и a от здорового родителя – ребенок будет здоров (aa).
Каждый из этих вариантов равновероятен. Поэтому вероятность того, что ребенок будет здоров, составляет 1/2 или 50%.
Таким образом, в данной семье вероятность рождения здоровых детей составляет 50%.