Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак.
1 . В семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын ?
2 . Какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?
Давайте разберемся в каждом из ваших вопросов, учитывая генетику сцепленного с Х-хромосомой доминантного признака, каковым является гипоплазия эмали.
Ситуация с первым сыном в семье, где оба родителя страдают гипоплазией эмали. Так как гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, оба родителя обладают по крайней мере одним дефектным геном на X-хромосоме. Отец передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям, а X-хромосому — всем дочерям. Мать передает одну из своих X-хромосом каждому из детей. Поскольку у обоих родителей есть дефектный ген, всякое их потомство, получающее X-хромосому от матери, будет страдать гипоплазией. Следовательно, первый сын с нормальными зубами — это статистическая аномалия или результат диагностической ошибки.
Второй сын, так же как и первый, получит Y-хромосому от отца и одну из X-хромосом матери. Поскольку мать страдает гипоплазией, обе ее X-хромосомы несут дефектный ген. Таким образом, второй сын также должен страдать гипоплазией эмали.
Ситуация в семье, где отец страдает гипоплазией, а мать здорова, но ее отец страдал гипоплазией. Отец передает свою дефектную X-хромосому своим дочерям, следовательно, все дочери будут страдать гипоплазией. Он передает Y-хромосому своим сыновьям, так что сыновья будут здоровы.
Мать не страдает гипоплазией, что указывает на то, что обе ее X-хромосомы не несут дефектного гена (поскольку мать получила одну X-хромосому от своей матери, которая здорова). Следовательно, мать передает свои здоровые X-хромосомы своим детям. Это значит, что ее сыновья будут здоровы (так как они получают Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери), а ее дочери также будут здоровы, поскольку они получают здоровую X-хромосому от матери и дефектную от отца, но для проявления доминантного признака необходимо два дефектных гена на обеих X-хромосомах.
Таким образом, в обоих случаях дети, наследующие X-хромосому от здоровой матери во втором случае, будут здоровыми.
Вероятность того, что у их второго сына будет гипоплазия эмали, составляет 50%, так как мать носит признак на одной из своих Х-хромосом, а отец имеет нормальные зубы. У сына есть шанс унаследовать нормальную копию X-хромосомы от матери.
Дети в такой семье будут иметь равную вероятность наследования гипоплазии эмали наследования. У отца есть 50% вероятность передать измененную копию X-хромосомы своим детям, в то время как у матери также есть 50% шанс передать измененную копию X-хромосомы. Таким образом, у детей в такой семье будет 50% шанс наследовать гипоплазию эмали.
Вероятность того, что второй сын также будет иметь нормальные зубы, составляет 50%, так как гипоплазия эмали является доминантным признаком, который не обязательно будет проявляться у всех потомков.
Дети в этой семье будут иметь вероятность 50% наследовать гипоплазию эмали, так как отец страдал этим признаком, а мать не является носителем гипоплазии.
