Глухота – аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился...

Для решения данной задачи необходимо использовать знания о наследовании генов, аутосомных и сцепленных с полом признаках.

Пусть глухота обусловлена рецессивным геном "а", а дальтонизм – связанным с полом рецессивным геном "d". Генотипы родителей можно обозначить как ААDd (здоровая мать) и AaDd (здоровый отец).

Составим генотипы и фенотипы возможного потомства:

1) АД (здоровый ребенок, несущий ген глухоты) 2) Аd (здоровый ребенок, дальтоник-мужчина) 3) aD (здоровый ребенок, дальтоник-женщина) 4) ad (ребенок, глухой дальтоник)

Исходя из законов наследования, вероятность рождения детей с обеими аномалиями (глухота и дальтонизм) составляет 1/16, так как это сочетание возможно только при зачатии ребенка с генотипом ad от обоих родителей.

Таким образом, в данном случае проявляются законы множественного наследования, аутосомного наследования и наследования, связанного с полом.

Для начала разберемся с генетическими аспектами задачи:

1. Глухота – аутосомный признак. Предположим, что глухота обусловлена рецессивным геном (d), а его доминантный аллель (D) обозначает нормальный слух. Так как ребенок глух, это означает, что он получил рецессивный ген d от обоих родителей, следовательно, оба родителя должны быть носителями этого гена (гетерозиготы Dd).

2. Дальтонизм – признак, сцепленный с полом. Это значит, что ген дальтонизма (с) расположен на Х-хромосоме. Доминантный аллель (C) дает нормальное цветоощущение. Так как ребенок дальтоник, и это сцеплено с полом, можно предположить, что если ребенок мальчик, он наследовал Хс от матери и Y от отца. Если ребенок девочка, то она должна была наследовать Хс от матери и Хс от отца. Однако отец не может быть дальтоником (поскольку он здоров), следовательно, ребенок - мальчик.

Итак, родители имеют следующие генотипы:

• Мать: Х^CХ^c, Dd (она носительница генов дальтонизма и глухоты).
• Отец: Х^CY, Dd (он носитель только гена глухоты).

Ребенок (мальчик):

• Х^cY, dd (глухой дальтоник).

Вероятности для потомства:

• Каждый ребенок наследует один из аллелей D или d от каждого из родителей. Вероятность рождения глухого ребенка (dd) составляет 1/4 (Dd × Dd).
• Вероятность рождения мальчика или девочки равна 1/2.
• Если ребенок мальчик, вероятность того, что он будет дальтоником (Х^cY), составляет 1/2 (мать передает Х^C или Х^c с равной вероятностью).
• Вероятность рождения дальтоника-мальчика, который также будет глухим (Х^cY, dd), составляет 1/4 (вероятность быть глухим) × 1/2 (вероятность быть мальчиком) × 1/2 (вероятность быть дальтоником) = 1/16.

Законы наследственности:

• Закон Менделя о сегрегации (первый закон Менделя) проявляется в расщеплении признаков глухоты у ребенка, так как каждый родитель передает один из двух аллелей каждого гена.
• Закон Менделя о независимом наследовании (второй закон Менделя) проявляется частично, так как признак дальтонизма сцеплен с полом и не независим от пола ребенка, в то время как глухота наследуется независимо от пола.

На основе этого анализа можно утверждать, что родители и ребенок имеют указанные генотипы, и вероятность рождения глухого дальтоника-мальчика в данной семье составляет 1/16.