Отец и сын гемофилики с карими глазами, а у матери нормальная свертываемость крови и голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал оба признака от отца (цвет глаз зависит от аутосомных генов, свертываемость крови ? от генов , сцепленных с полом)?
Да, сын унаследовал оба признака от отца. Гемофилия передается по гену, который расположен на половом хромосоме X, поэтому сын унаследовал гемофилию от отца через Y-хромосому. Цвет глаз, напротив, зависит от аутосомных генов, и сын также унаследовал карие глаза от отца. Таким образом, оба признака - гемофилия и карие глаза - были унаследованы сыном от отца.
Для ответа на данный вопрос следует рассмотреть два аспекта: наследование цвета глаз и наследование гемофилии.
Цвет глаз – цвет глаз определяется несколькими генами, однако доминирующим является ген, отвечающий за карий цвет, который является аутосомно-доминантным. Это значит, что для проявления карих глаз достаточно наличия одной копии доминантного аллеля (например, Аа или АА, где А – аллель карего цвета, а а – аллель голубого цвета). Учитывая, что у отца карие глаза, он мог передать аллель А сыну. Мать с голубыми глазами имеет гомозиготный рецессивный генотип (аа). Таким образом, сын мог унаследовать карие глаза от отца, если получил от него доминантный аллель А.
Гемофилия – это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови, которое наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Учитывая, что у отца гемофилия, его X-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии (X^h), а Y-хромосома – нормальный. Мать, не страдающая гемофилией и имеющая нормальную свертываемость крови, может быть как гомозиготной по нормальному гену (XX), так и гетерозиготной носительницей гемофилии (X^HX^h). Однако, если у сына гемофилия, это означает, что он получил от матери Х-хромосому с геном гемофилии (X^h), а от отца – Y-хромосому.
Таким образом, можно сказать, что сын унаследовал карие глаза от отца, а гемофилию – от обоих родителей: рецессивный ген гемофилии от матери и Y-хромосому от отца.
