Для того чтобы ответить на вопрос, могут ли дети получить от отца, страдающего гемофилией и дальтонизмом, только один из патологических генов, необходимо понять, как наследуются эти заболевания.
Обе эти болезни связаны с Х-хромосомой, то есть они наследуются сцепленно с полом. Гемофилия и дальтонизм чаще всего обусловлены рецессивными аллелями, расположенными на Х-хромосоме.
Гемофилия: Это заболевание связано с рецессивным геном на Х-хромосоме. У мужчин, имеющих одну Х-хромосому, наличие дефектного гена приводит к заболеванию, поскольку второй Х-хромосомы, которая могла бы компенсировать дефект, нет (мужчины имеют XY-половые хромосомы).
Дальтонизм: Аналогично гемофилии, это также рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой.
Теперь рассмотрим наследование в контексте передачи генов от отца к детям:
Сыновья: Сыновья получают от отца Y-хромосому, а Х-хромосому — от матери. Таким образом, сыновья не могут унаследовать ни гемофилию, ни дальтонизм от отца, поскольку оба гена находятся на Х-хромосоме, которую сыновья получают от матери.
Дочери: Дочери получают одну Х-хромосому от отца и одну от матери. Если отец страдает и гемофилией, и дальтонизмом, он передаст обе мутации на своей единственной Х-хромосоме дочерям. Таким образом, дочери будут носителями обеих мутаций. Однако они будут больны только в том случае, если и мать будет носителем дефектного гена (для каждого заболевания), что маловероятно, если она здорова.
Подведем итог: сыновья не могут унаследовать ни один из патологических генов от отца, так как получают от него Y-хромосому. Дочери, напротив, унаследуют оба патологических гена, так как получают от отца его единственную Х-хромосому, содержащую оба дефектных гена. Таким образом, дети не могут получить только один из патологических генов от отца: либо ни один (в случае сыновей), либо оба (в случае дочерей).