Склонность к облысению, как рецессивный признак сцепленный с X-хромосомой, обозначает, что ген, отвечающий за облысение, находится на X-хромосоме и проявляется только в случае, если присутствует в двух копиях у женщин (XX) и в одной копии у мужчин (XY), так как у мужчин только одна X-хромосома.
Обозначим ген, ответственный за облысение, как "b", а его доминантный аллель (отсутствие склонности к облысению) как "B". Так как облысение - рецессивный признак, то для его проявления у мужчин достаточно наличия одного аллеля b (X^bY), а у женщин необходимо наличие двух таких аллелей (X^bX^b).
Если мужчина склонен к облысению, его генотип будет X^bY. Поскольку он передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям, склонность к облысению у сыновей зависит исключительно от матери. Сын в данной ситуации также склонен к облысению, что значит, он наследовал X^b от матери, а Y от отца. Таким образом, генотип сына будет X^bY.
Чтобы сын унаследовал склонность к облысению, мать должна быть носителем рецессивного гена b. Она может быть как носителем этого признака (гетерозиготной, X^BX^b), так и гомозиготной по рецессивному признаку (X^bX^b). Однако, если бы она была гомозиготной (X^bX^b), это означало бы, что она сама склонна к облысению. Поскольку информации о её склонности к облысению не предоставлено, мы можем предположить, что она гетерозиготна (X^BX^b).
Итак, генотипы семьи следующие:
- Отец: X^bY (склонен к облысению)
- Мать: X^BX^b (носитель рецессивного гена, но сама не склонна к облысению)
- Сын: X^bY (склонен к облысению)
Это означает, что каждый сын этой пары будет склонен к облысению с вероятностью 50% (если унаследует X^b от матери), а каждая дочь будет носителем гена с вероятностью 50% (также если унаследует X^b от матери), но сама не будет склонна к облысению, если только не получит вторую X^b хромосому от матери, что маловероятно, если не учитывать наличие облысения у матери.