У человека альбинизм и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой....

Дальтонизм является связанным с полом признаком, так как ген, ответственный за цветовосприятие, находится на Х-хромосоме. Учитывая, что первый сын страдает дальтонизмом, можно предположить, что мать является носителем гена дальтонизма на одной из ее Х-хромосом. Поскольку отец не страдает дальтонизмом, он имеет нормальные Х-хромосомы.

Таким образом, вероятность того, что второй сын будет дальтоником, составляет 50%, так как мать передаст ему одну из своих Х-хромосом, которая может содержать ген дальтонизма. С другой стороны, альбинизм является рецессивным признаком, поэтому вероятность того, что второй сын будет альбиносом, также составляет 50%, если оба родителя являются носителями гена альбинизма. Таким образом, второй сын может с равной вероятностью быть как дальтоником, так и альбиносом.

Для того чтобы понять, какой из признаков (альбинизм или дальтонизм) с большей вероятностью может проявиться у второго сына, нужно рассмотреть генетические механизмы наследования этих признаков.

Альбинизм

Альбинизм наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Это означает, что ген, ответственный за альбинизм, находится на одной из аутосом (не половых хромосом), и для проявления этого признака у человека должны быть две рецессивные аллели (aa). Если у человека есть одна доминантная аллель (A) и одна рецессивная (a), то он будет носителем, но не будет иметь признаков альбинизма.

Дальтонизм

Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Это означает, что ген, ответственный за дальтонизм, находится на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (XX), у мужчин — одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

Для женщин:

• XX — нормальное зрение
• XdX — носительница дальтонизма (здоровая по зрению)
• XdXd — дальтоник

Для мужчин:

• XY — нормальное зрение
• XdY — дальтоник

Родители

Если родители не страдают ни альбинизмом, ни дальтонизмом, то их генотипы могут быть следующими:

• Для альбинизма: оба родителя гетерозиготны (Aa), так как у них родился ребенок с альбинизмом.
• Для дальтонизма: мать является носительницей (XdX), отец — нормальный по зрению (XY).

Первый сын

Первый сын страдает и альбинизмом, и дальтонизмом, следовательно, его генотип:

• Альбинизм: aa
• Дальтонизм: XdY

Вероятность для второго сына

Альбинизм

Вероятность наследования альбинизма следующая:

• Родители: Aa x Aa
• Возможные генотипы детей:
  • AA — 25% (нормальные)
  • Aa — 50% (носители)
  • aa — 25% (альбиносы)

Поэтому вероятность того, что второй сын будет альбиносом, составляет 25%.

Дальтонизм

Вероятность наследования дальтонизма для сыновей:

• Мать: XdX
• Отец: XY
• Возможные генотипы сыновей:
  • XY — 50% (нормальные)
  • XdY — 50% (дальтоники)

Поэтому вероятность того, что второй сын будет дальтоником, составляет 50%.

Сравнение вероятностей

Вероятность того, что второй сын будет дальтоником (50%), выше, чем вероятность того, что он будет альбиносом (25%).

Следовательно, с большей вероятностью у второго сына проявится дальтонизм.