У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой, рецессивный признак. Альбинизм...

Для решения этой задачи необходимо рассмотреть генотипы родителей и вероятность передачи генов наследственных аномалий.

По условию задачи, оба родителя являются носителями генов гемофилии и альбинизма, но при этом не проявляют самих признаков. У матери есть две X-хромосомы, одна из которых несет ген гемофилии, а у отца есть два аутосомных хромосомы, одна из которых несет ген альбинизма.

Вероятность передачи генов гемофилии и альбинизма от родителей наследникам зависит от механизмов законов Менделя. Для сцепленного с X-хромосомой признака гемофилии вероятность передачи гена сыну составляет 50%, так как сын получает одну X-хромосому от матери. Для аутосомного рецессивного признака альбинизма вероятность передачи гена сыну также составляет 50%.

Таким образом, вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся обе аномалии одновременно, составляет 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.

Для ответа на вопрос о вероятности рождения второго сына с гемофилией и альбинизмом у супружеской пары, которая нормальна по этим признакам, но уже имеет одного сына с обеими аномалиями, необходимо рассмотреть генетическую передачу данных признаков.

1. Гемофилия передаётся как X-сцепленный рецессивный признак. Это означает, что мужчины заболевают, если их единственный X-хромосома несет мутацию (X^h), а женщины могут быть носителями этой мутации, не проявляя признаков заболевания (X^H X^h), и заболевают только в случае, если обе их X-хромосомы несут мутацию (X^h X^h).

2. Альбинизм передаётся как аутосомно-рецессивный признак. Человек будет проявлять альбинизм только если обе его копии соответствующего гена несут мутации (aa).

Учитывая, что у первого сына эти признаки проявились, делаем выводы:

• Мать должна быть носителем гена гемофилии (X^H X^h) и альбинизма (Aa), так как иначе она не могла бы передать эти признаки сыну.
• Отец должен быть нормален по гемофилии (X^HY) и также носителем гена альбинизма (Aa).

Вероятность того, что второй сын будет иметь обе аномалии, можно рассчитать следующим образом:

• Вероятность передачи мутантного X-хромосома (с гемофилией) от матери сыну составляет 50% (X^h от матери).
• Вероятность передачи альбинизма (чтобы сын получил от обоих родителей мутантные гены, aa) рассчитывается как 1/2 (вероятность получения a от матери) × 1/2 (вероятность получения a от отца) = 1/4.

Итак, вероятность того, что второй сын наследует оба рецессивных признака (гемофилию и альбинизм) составляет 1/2 (гемофилия) × 1/4 (альбинизм) = 1/8 или 12.5%.