У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом (А-нормальный гемоглобин, а-серповидноклеточная...

Для решения задачи нужно составить генотипы родителей и определить вероятные генотипы, пол и фенотипы детей.

Генотипы родителей: Женщина с серповидноклеточной анемией: Aa (A - нормальный гемоглобин, a - серповидноклеточная анемия) Мужчина с серповидноклеточной анемией и гипертрихозом: AaY (Y - У-хромосома)

Схема наследования:

1. Составить все возможные гаметы для каждого родителя:

   • Гаметы женщины: A, a
   • Гаметы мужчины: AY, aY

2. Составить генотипы потомков:

   • AAY (нормальный гемоглобин, волосатые уши)
   • AaY (нормальный гемоглобин, волосатые уши)
   • AAY (нормальный гемоглобин, нормальные уши)
   • AaY (нормальный гемоглобин, нормальные уши)

3. Определить пол и фенотипы детей:

   • 50% девочек и 50% мальчиков
   • 50% с волосатыми ушами и 50% с нормальными ушами

Таким образом, вероятные генотипы, пол и фенотипы детей от данного брака будут разнообразными, и включают в себя как нормальный гемоглобин, так и серповидноклеточную анемию, а также наличие или отсутствие гипертрихоза.

Для решения данной задачи нам необходимо учитывать генотипы и пол участников брака, а также знать, какие гены сцеплены с какими хромосомами.

Предположим, что у женщины с серповидноклеточной анемией (Aa) и гипертрихозом (Uu) генотипы AaUu, а у мужчины с серповидноклеточной анемией (Aa) и гипертрихозом (Uu) генотипы AaUu.

С учетом того, что гены серповидноклеточной анемии и гипертрихоза не сцеплены между собой, мы можем определить возможные комбинации генотипов и фенотипов у детей:

• 25% детей будут иметь генотип AaUu и проявлять оба признака (серповидноклеточная анемия и гипертрихоз)
• 25% детей будут иметь генотип Aauu и проявлять только серповидноклеточную анемию
• 25% детей будут иметь генотип aaUu и проявлять только гипертрихоз
• 25% детей будут иметь генотип aauu и не будут иметь ни серповидноклеточной анемии, ни гипертрихоза

Таким образом, схема решения задачи выглядит следующим образом:

AaUu (женщина) x AaUu (мужчина)

Aa U | Aa U

AAUU | AAUU - 25% (серповидноклеточная анемия и гипертрихоз) AAUu | AaUU - 25% (только серповидноклеточная анемия) AaUU | AAuu - 25% (только гипертрихоз) AaUu | Aauu - 25% (нормальные)

Для решения генетической задачи наследования признаков, таких как серповидноклеточная анемия и гипертрихоз, необходимо учесть следующие моменты:

1. Серповидноклеточная анемия наследуется как аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит, что для проявления признака (особенности гемоглобина) необходимо наличие двух рецессивных аллелей (aa). Генотип AA или Aa будет выражать нормальный гемоглобин, при этом Aa будет носителем аллеля анемии.

2. Гипертрихоз (волосатые уши) наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Это значит, что признак проявляется только у мужчин и передается от отца к сыну, так как женщины не имеют Y-хромосомы.

Исходные данные:

• Женщина: дигетерозиготна по гену гемоглобина (Aa), не имеет Y-хромосомы и, следовательно, не имеет гипертрихоза.
• Мужчина: гомозиготен по рецессивному аллелю гемоглобина (aa), имеет Y-хромосому с геном гипертрихоза.

Генотипы и фенотипы детей:

• Поскольку женщина имеет генотип Aa, она может передать либо A, либо a.
• Мужчина имеет генотип aa, поэтому он всегда передает аллель a.
• Мужчина также передает Y-хромосому сыновьям, что означает, что все сыновья будут иметь гипертрихоз.

Решение:

Дочери:

• Получают один X-хромосому от матери (либо A, либо a) и один X-хромосому от отца (а).
• Возможные комбинации: Aa (носительница анемии, без анемии и гипертрихоза), aa (серповидноклеточная анемия).

Сыновья:

• Получают один X-хромосому от матери (либо A, либо a) и Y-хромосому от отца (с гипертрихозом).
• Возможные комбинации: AY (нормальный гемоглобин, гипертрихоз), aY (серповидноклеточная анемия, гипертрихоз).

Фенотипы:

• Дочери:

  • Aa: нормальный гемоглобин, здоровы, без гипертрихоза.
  • aa: серповидноклеточная анемия, без гипертрихоза.

• Сыновья:

  • AY: нормальный гемоглобин, гипертрихоз.
  • aY: серповидноклеточная анемия, гипертрихоз.

Это решение демонстрирует как отдельные генетические признаки наследуются и комбинируются в потомстве, учитывая разные механизмы наследования (аутосомно-рецессивное и сцепленное с Y-хромосомой).