У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм...

Для решения этой задачи нам необходимо определить генотипы родителей. Поскольку отсутствие потовых желез у человека является рецессивным признаком, то оба родителя должны быть гетерозиготными по этому признаку (Pp), так как у них нормальное развитие признака.

Альбинизм, также является рецессивным признаком, поэтому предположим, что оба родителя носят гетерозиготный генотип по этому признаку (Aa).

Теперь, если у сына отсутствуют потовые железы и пигментация, значит его генотипы будут pp (отсутствие потовых желез) и aa (альбинизм).

Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями (pp и aa) составляет 1/4 (произведение вероятности отсутствия потовых желез и вероятности альбинизма).

Вероятность рождения здорового сына (с нормальными признаками) составляет 3/4, так как это вероятность, что у ребенка снова будут нормальные гены по обоим признакам.

Итак, генотипы родителей: PpAa (отец) и PpAa (мать), вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями - 1/4, вероятность рождения здорового сына - 3/4.

Генотипы родителей: матери – X^AX^a, отца – X^AY.

Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями: 1/4 (X^aY) * 1/4 (X^aY) = 1/16.

Вероятность рождения здорового сына: 1/2 (X^AY) * 1/2 (X^AY) = 1/4.

Для решения этой задачи нужно понять, каким образом наследуются указанные признаки, и определить генотипы родителей на основе информации о ребенке.

Наследование признаков:

1. Отсутствие потовых желез (гипогидроз)

   • Наследование сцеплено с полом (рецессивный признак).
   • Пусть X* обозначает хромосому с нормальным геном, а X^a — хромосому с рецессивным аллелем, вызывающим отсутствие потовых желез. Таким образом, у женщин (XX) возможны генотипы X*X* (норма), X*X^a (носитель) и X^aX^a (болезнь). У мужчин (XY) — X*Y (норма) и X^aY (болезнь).

2. Альбинизм

   • Наследование аутосомное рецессивное.
   • Пусть A обозначает доминантный аллель (норма), а a — рецессивный аллель (альбинизм). Возможные генотипы: AA (норма), Aa (носитель) и aa (болезнь).

Анализ данных:

• Родители имеют нормальное развитие признаков, но их сын имеет оба рецессивных признака (отсутствие пигментации и потовых желез). Это означает, что сын имеет генотип X^aY (отсутствие потовых желез) и aa (альбинизм).

Определение генотипов родителей:

• Мать:

  • Для сцепленного с полом признака отсутствие потовых желез: так как сын получил X^aY, мать должна быть носителем. Поэтому ее генотип X*X^a.
  • Для альбинизма: поскольку сын имеет aa, мать должна быть носителем (Aa) или больной (aa). Но так как у матери нормальная пигментация, ее генотип Aa.

• Отец:

  • Для сцепленного с полом признака отсутствие потовых желез: отец передал Y-хромосому сыну, значит он должен иметь X*Y.
  • Для альбинизма: отец должен быть носителем (Aa), так как сын получил один рецессивный аллель от него.

Генотипы родителей:

• Мать: X*X^a, Aa
• Отец: X*Y, Aa

Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями:

1. Отсутствие потовых желез:

   • Вероятность, что сын унаследует X^aY от матери и отца соответственно: 50% (мать может передать X^a или X*, отец всегда передает Y).

2. Альбинизм:

   • Вероятность, что сын унаследует aa от обоих родителей Aa: 25% (оба родителя могут передать либо A, либо a).

Общая вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями: [ 0.5 \times 0.25 = 0.125 \text{ или } 12.5\% ]

Вероятность рождения здорового сына:

1. Отсутствие потовых желез:

   • Вероятность, что сын унаследует X*Y: 50%.

2. Альбинизм:

   • Вероятность, что сын унаследует хотя бы один доминантный аллель A (AA или Aa): 75%.

Общая вероятность рождения здорового сына: [ 0.5 \times 0.75 = 0.375 \text{ или } 37.5\% ]

Таким образом, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями составляет 12.5%, а вероятность рождения здорового сына — 37.5%.