Для того чтобы ответить на вопрос о потомстве пары, где женщина здорова, но её отец страдал гемофилией, и она выходит замуж за здорового мужчину, рассмотрим генетическую наследственность гемофилии.
Гемофилия — это рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Это означает, что мутация, вызывающая гемофилию, находится на Х-хромосоме. Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY), а женщины имеют две Х-хромосомы (XX).
Если отец девушки страдал гемофилией, это означает, что у него была мутация в единственной Х-хромосоме (X^hY). Его дочь получила от него эту Х-хромосому с мутацией (X^h). Её мать, не страдающая гемофилией, могла дать ей либо нормальную Х-хромосому (X), либо Х-хромосому с мутацией (X^h, если мать была носителем). Однако, поскольку известно, что дочь здорова, она получила от матери нормальную Х-хромосому и является носителем гемофилии (X^hX).
Её муж здоров и имеет нормальные половые хромосомы (XY). Таким образом, у пары могут быть следующие комбинации у детей:
- Мальчики:
- X^hY — мальчик с гемофилией (получает Х-хромосому с мутацией от матери и Y-хромосому от отца).
- XY — здоровый мальчик (получает нормальную Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца).
- Девочки:
- X^hX — девочка-носитель гемофилии, но здоровая (получает одну Х-хромосому с мутацией от матери и одну нормальную Х-хромосому от отца).
- XX — здоровая девочка (получает две нормальные Х-хромосомы, по одной от каждого родителя).
Итак, от этой пары можно ожидать:
- 50% вероятность рождения здорового мальчика;
- 50% вероятность рождения мальчика с гемофилией;
- 50% вероятность рождения здоровой девочки;
- 50% вероятность рождения девочки-носителя гемофилии, но здоровой.
Важно помнить, что каждый ребенок наследует гены независимо, поэтому эти проценты применимы к каждой беременности отдельно.