У мужа и жены нормальное зрение, их отци дальтоники. Какова вероятность появления у них сына дальтоника?...

Для ответа на этот вопрос необходимо использовать генетические законы. Учитывая, что ген дальтонизма рецессивный и локализован в Х-хромосоме, у мужчин (XY) только одна X-хромосома, поэтому если он унаследует ген дальтонизма от своей матери, то он будет дальтоником. У женщин (XX) есть две X-хромосомы, поэтому они должны унаследовать два дефектных гена дальтонизма, чтобы проявить этот признак.

Теперь рассмотрим вероятность появления у них сына дальтоника. У мужа нет гена дальтонизма (XD), но у него есть вероятность передать своей дочери (XD) и сыну (YD) ген дальтонизма. У жены также нет гена дальтонизма (XD), но у нее есть вероятность передать его своей дочери (XD) и сыну (XD).

Следовательно, вероятность появления у них сына дальтоника составляет 50%, так как сын унаследует Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери, на которой будет ген дальтонизма (XD).

Для того чтобы определить вероятность рождения сына-дальтоника у пары с нормальным зрением, где отцы обоих родителей были дальтониками, важно понимать, как наследуется ген дальтонизма.

Основы наследования дальтонизма:

1. Локализация гена: Ген дальтонизма (обозначим его как d) находится на Х-хромосоме и является рецессивным. Это означает, что у женщин (XX) дальтонизм проявится только тогда, когда обе Х-хромосомы несут этот ген (гомозиготное состояние XdXd). У мужчин (XY), у которых одна Х-хромосома, наличие гена дальтонизма на этой единственной Х-хромосоме (XdY) достаточно для проявления дальтонизма.

2. Генотипы родителей:

   • Муж: У него нормальное зрение, и он мужчина, поэтому его генотип по Х-хромосоме будет XDY, где XD обозначает нормальное зрение.
   • Жена: У нее нормальное зрение, но ее отец был дальтоником. Это означает, что она должна быть носителем гена дальтонизма, так как она получила от отца его единственную Х-хромосому с геном дальтонизма. Ее генотип будет XDXd.

Возможные генотипы детей

1. Сыновья: Каждый сын получает Y-хромосому от отца и одну из Х-хромосом от матери.

   • Если сын унаследует Х-хромосому XD от матери, его генотип будет XDY (нормальное зрение).
   • Если сын унаследует Х-хромосому Xd от матери, его генотип будет XdY (дальтонизм).

2. Вероятность:

   • Поскольку мать носительница (генотип XDXd), она может передать либо XD, либо Xd с равной вероятностью (50%).
   • Отец передает Y-хромосому, которая не несет гена дальтонизма.

Заключение:

Вероятность того, что сын унаследует ген дальтонизма Xd от матери и будет дальтоником, составляет 50%.