В каком случае приведены примеры анализирующего скрещивания: 1 а) ВВ х Вв и вв х вв б) DD x Dd и DD...

1. Примеры анализирующего скрещивания: в) Сс х Сс и сс х сс

2. Решение: Первая кошка: генотипы - Bb x Bb, потомки - 19 чёрных (BB), 19 белых (bb) Вторая кошка: генотипы - Bb x Bb, потомки - 30 чёрных (BB)

3. Решение: Мать: XHXh, Отец: XhY Дочери: XHXh, Сыновья: XhY Фенотипы: дочери - здоровые, сыновья - больные.

1. Примеры анализирующего скрещивания: а) ВВ х Вв и вв х вв - это пример анализирующего скрещивания, так как происходит скрещивание между гомозиготным родителем и гетерозиготным родителем, что позволяет выявить генотип потомства. в) Сс х Сс и сс х сс - также является примером анализирующего скрещивания, поскольку оба родителя являются гетерозиготами, что позволяет более точно определить генотип и фенотип потомства.

2. Решение задачи: Первая кошка: генотипы - Bb x bb, потомство - 19 чёрных (Bb) и 19 белых (bb). Вторая кошка: генотипы - BB x Bb, потомство - 30 чёрных (Bb).

3. Решение задачи: Мать: генотип - X^NX^N (нормальный), Отец: генотип - X^hY (гемофилия). Дочери: генотипы - X^NX^N (нормальный), фенотип - носительницы гена гемофилии. Сыновья: генотипы - X^hY (гемофилия), фенотип - больные гемофилией.

Конечно, давайте разберем каждый из вопросов по очереди.

1. Примеры анализирующего скрещивания

Анализирующее скрещивание — это метод генетического анализа, при котором организм с неизвестным генотипом скрещивается с особью, гомозиготной по рецессивному признаку. Это позволяет определить генотип первой особи. Давайте разберем каждый из предложенных вариантов:

а) ВВ х Вв и вв х вв

• ВВ х Вв: Это скрещивание не является анализирующим, так как оба организма не гомозиготны по рецессивному признаку.
• вв х вв: Это скрещивание не подходит, так как оба организма уже гомозиготны по рецессивному признаку.

б) DD x Dd и DD x DD

• Ни одно из этих скрещиваний не является анализирующим, так как ни один из организмов не гомозиготен по рецессивному признаку.

в) Сс х Сс и сс х сс

• Сс х Сс: Это скрещивание не является анализирующим, так как оба организма не гомозиготны по рецессивному признаку.
• сс х сс: Это скрещивание не подходит, так как оба организма уже гомозиготны по рецессивному признаку.

г) Аа х аа и АА х аа

• Аа х аа: Это является примером анализирующего скрещивания, так как один организм (аа) гомозиготен по рецессивному признаку.
• АА х аа: Это также является примером анализирующего скрещивания по той же причине.

2. Задача с кошками

Давайте обозначим генетическую доминантность и рецессивность: пусть "B" — доминантный ген, определяющий черный цвет, а "b" — рецессивный ген, определяющий белый цвет.

• Первая кошка: Дала 19 чёрных и 19 белых потомков.

  • Это говорит о том, что она должна иметь генотип Bb, потому что только Bb x bb может дать потомство в соотношении 1:1 по фенотипу (чёрные и белые).

• Вторая кошка: Дала только 30 чёрных потомков.

  • Это указывает на то, что её генотип BB, так как BB x bb даст только черных потомков.

Генотипы родителей:

• Первая кошка: Bb
• Вторая кошка: BB
• Белый кот (оба случая): bb

Генотипы и фенотипы потомков:

• Потомство первой кошки: 50% Bb (чёрные), 50% bb (белые).
• Потомство второй кошки: 100% Bb (чёрные).

3. Задача с гемофилией

Гемофилия — это рецессивное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Обозначим нормальный ген как XH и ген гемофилии как Xh.

• Мать: Здорова и не является носителем, поэтому её генотип XHXH.
• Отец: Больной гемофилией, его генотип XhY.

Генотипы потомков:

• Дочери: Каждая дочь получит одну X-хромосому от матери и одну от отца.
  • Варианты генотипов: XHXh (носительницы, но здоровые).
• Сыновья: Каждый сын получит одну X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.
  • Варианты генотипов: XHY (здоровые, не носители).

Фенотипы потомков:

• Дочери: Здоровые, но являются носительницами гена гемофилии.
• Сыновья: Здоровые, без гемофилии.

Надеюсь, это помогает! Если у вас есть дополнительные вопросы, пожалуйста, дайте знать.