В семье, где родители имеют нормальное цветное зрение, родился сын дальтоник. Гены нормального цветового...

Генотипы родителей: мать (XD) и отец (XD). Генотип сына-дальтоника: (Xd) - он унаследовал ген дальтонизма от матери. Пол сына-дальтоника: мужской, так как гены дальтонизма расположены на Х-хромосоме, а мужчины имеют только одну Х-хромосому. Вероятность рождения детей-носителей гена дальтонизма: 50%, так как матери и отцу несущие ген дальтонизма (XDXd) могут породить детей с генотипами XDXD, XDXd, XDY, XdY, где Xd обозначает ген дальтонизма. Схема решения задачи:

Мать (XD) х Отец (XD)

          |                     |
    XDXD |                     | XDXD
          |                     |

          |                     |
    XDXd |                     | XDXd
          |                     |

          |                     |
      XDY |                     | XdY
          |                     |

Для начала определим генотипы родителей. Так как оба родителя имеют нормальное цветное зрение, их генотипы будут обозначены как Dd (гетерозиготы).

Сын-дальтоник будет иметь генотип dd, так как он унаследовал рецессивный аллель от обоих родителей.

Пол сына будет мужским, так как гены цветового зрения находятся на Х-хромосоме, и у мужчин только одна Х-хромосома.

Вероятность рождения детей-носителей гена дальтонизма будет составлять 50%, так как при скрещивании гетерозиготных родителей есть шанс рождения детей с генотипом dd (дальтоники) и с генотипом Dd (носители).

Схема решения задачи: Родители: Dd x Dd

  |
 / \

Dd Dd

|    |

/ \ / \ Dd Dd Dd Dd (нормальное цветовое зрение) (носители гена дальтонизма)

Для решения задачи о наследовании дальтонизма необходимо понять, как гены, ответственные за цветовое зрение, передаются по наследству. Дальтонизм – это рецессивное состояние, сцепленное с Х-хромосомой. Это означает, что ген дальтонизма (d) проявляется только в отсутствие доминантного гена нормального цветового зрения (D).

Генотипы родителей и сына

1. Мать: Поскольку дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, женщины имеют две Х-хромосомы (XX). Мать сына-дальтоника должна быть носителем гена дальтонизма, поскольку у нее нормальное зрение, но она передала сыну ген дальтонизма. Таким образом, генотип матери – XᴰXᵈ.

2. Отец: Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY). Отец, имеющий нормальное зрение, должен иметь генотип XᴰY.

3. Сын-дальтоник: Поскольку сын получил Y-хромосому от отца, он получил Х-хромосому с геном дальтонизма от матери. Таким образом, генотип сына – XᵈY.

Схема наследования

Для наглядности можно составить решетку Пеннета:

Пол и вероятность рождения детей-носителей гена дальтонизма

1. Дочери:

   • XᴰXᴰ: 25% вероятность (нормальное зрение, не носитель)
   • XᴰXᵈ: 25% вероятность (нормальное зрение, носитель)

2. Сыновья:

   • XᴰY: 25% вероятность (нормальное зрение)
   • XᵈY: 25% вероятность (дальтоник)

Таким образом, вероятность рождения дочери-носителя гена дальтонизма составляет 25%, а вероятность рождения сына-дальтоника также составляет 25%. Вероятность рождения ребенка-носителя гена дальтонизма (в данном контексте это относится к дочерям) составляет 25%.