В семье в которой оба супруга обладали нормальным зрением родились 2 мальчика и 2 девочки с нормальным...

В данном случае речь идет о наследовании дальтонизма, который является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Это означает, что ген, отвечающий за дальтонизм, находится на Х-хромосоме, и для проявления этого признака необходимо, чтобы у мужчины была одна Х-хромосома с мутантным геном, а у женщины — обе Х-хромосомы с мутантными генами.

Определение генотипов:

Родители:

1. Мать: У нее нормальное зрение, но она может быть носителем мутантного гена дальтонизма, поскольку у нее есть сын-дальтоник. Это означает, что ее генотип может быть X^NX^d, где X^N — нормальная Х-хромосома, а X^d — Х-хромосома с геном дальтонизма.
2. Отец: У него нормальное зрение и, следовательно, генотип X^NY, поскольку у мужчин только одна Х-хромосома.

Дети:

1. Сын-дальтоник: Его генотип X^dY, так как он получил Х-хромосому с геном дальтонизма от матери и Y-хромосому от отца.
2. Две дочери с нормальным зрением: Они могут быть либо X^NX^N, либо X^NX^d. Однако, поскольку вероятность передачи X^d от матери составляет 50%, высока вероятность, что они носители гена дальтонизма (X^NX^d).
3. Сын с нормальным зрением: Его генотип X^NY, так как он получил нормальную Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.

Дедушки:

1. Дедушка по материнской линии: Поскольку мать является носителем (X^NX^d), один из ее родителей должен был передать ей X^d. Следовательно, дедушка по материнской линии мог быть X^dY (дальтоник) или X^NY (с нормальным зрением, но передал X^d через мутацию).
2. Дедушка по отцовской линии: Отец детей имеет нормальное зрение (X^NY), значит, дедушка по отцовской линии передал ему нормальную Х-хромосому, и его генотип X^NY.

Вероятности:

• Вероятность того, что любая дочь будет носителем (X^NX^d), составляет 50%.
• Вероятность, что сын будет дальтоником (X^dY), также составляет 50%, если мать является носителем.

Таким образом, в данной ситуации мать является носителем гена дальтонизма, что и объясняет наличие сына-дальтоника. Отец и дедушки могут обладать нормальным зрением, но наличие гена дальтонизма у матери указывает на то, что он мог быть передан от ее отца.

Для того чтобы определить генотипы всех участников семьи, нужно учитывать наследование признака дальтонизма, который обычно связан с полом и наследуется по закону рецессивного гена.

По условию, оба родителя обладают нормальным зрением, что значит у них оба генотипы должны быть носителями гена дальтонизма, обозначим их как XDXd (где X - нормальный ген, а Xd - ген дальтонизма). Учитывая, что у сына дальтоника присутствует признак, то его генотип должен быть XdY.

Теперь рассмотрим детей:

1. Мальчик с нормальным зрением: XDXY
2. Девочка с нормальным зрением: XDXD
3. Девочка с дальтонизмом: XdXD
4. Сын дальтоник: XdY

Теперь посмотрим на возможные генотипы дедушек:

1. Дедушка по материнской линии (мать): XDXd
2. Дедушка по отцовской линии (отец): XDY

Таким образом, генотипы всех членов семьи и их дедушек могут быть определены на основе передачи генов и законов наследования.