Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, а мать имела нормальное зрение, вышла замуж...

Для того чтобы ответить на ваш вопрос, нужно понимать, как наследуется дальтонизм и какие генотипы возможны у потомков.

Дальтонизм — это рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. У женщин две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Гены, отвечающие за дальтонизм, находятся на Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением может быть носителем гена дальтонизма, если она унаследовала одну нормальную Х-хромосому и одну Х-хромосому с дефектным геном от своего отца-дальтоника.

Обозначим:

• ХD — нормальная Х-хромосома.
• Хd — Х-хромосома с геном дальтонизма.

Условие задачи: Женщина с нормальным зрением (ее генотип ХDХd, так как она носитель гена дальтонизма), отец которой был дальтоником (его генотип ХdY), а мать имела нормальное зрение (ее генотип ХDХD или ХDХd, но учитывая, что дочь носитель, мать должна быть ХDХd), вышла замуж за мужчину с нормальным зрением (его генотип ХDY).

Теперь рассмотрим возможные генотипы их сыновей.

Скрещивание:

• Женщина: ХDХd
• Мужчина: ХDY

Возможные комбинации генотипов у их сыновей (наследуя одну Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца):

1. ХDY — сын с нормальным зрением.
2. ХdY — сын-дальтоник.

Таким образом, возможны два различных генотипа у их сыновей: ХDY и ХdY.

Теперь рассмотрим фенотипы:

• Сын с генотипом ХDY будет иметь нормальное зрение.
• Сын с генотипом ХdY будет дальтоником.

Таким образом, у сыновей будут два различных фенотипа: нормальное зрение и дальтонизм.

Итак:

• Количество различных генотипов у сыновей: 2 (ХDY и ХdY).
• Количество различных фенотипов у сыновей: 2 (нормальное зрение и дальтонизм).

У сыновей может быть два различных генотипа и два различных фенотипа. Генотипы могут быть X^DX^D и X^DX^d, а фенотипы - нормальное зрение и дальтонизм.

У женщины есть два аллеля гена зрения на Х-хромосоме: один от матери (X^N) и один от отца (X^n). У отца есть только один аллель (Y), так как мужчины имеют XY-пару хромосом.

Таким образом, у сыновей могут быть следующие комбинации генотипов:

1. X^N Y - сын с нормальным зрением (генотип X^N Y, фенотип нормальное зрение)
2. X^n Y - сын с дальтонизмом (генотип X^n Y, фенотип дальтонизм)

Таким образом, у сыновей могут быть два различных генотипа и два различных фенотипа.